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更新時(shí)間:2025-08-01
微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀適用于各種空的/預(yù)充式 注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、奶粉罐、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無(wú)損正、負(fù)壓的微泄漏測(cè)試。本密封儀采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測(cè)試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測(cè)試夾具)定制。
微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
適用于各種空的/預(yù)充式 注射器、水針及粉針瓶(玻璃/塑料)、灌裝壓蓋瓶、奶粉罐、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣的無(wú)損正、負(fù)壓的微泄漏測(cè)試。本密封儀采用先進(jìn)的設(shè)計(jì)和嚴(yán)謹(jǐn)、科學(xué)的計(jì)算方法保證了其快速測(cè)試和高準(zhǔn)確度及高穩(wěn)定性。亦可滿足用戶的非標(biāo)準(zhǔn)(軟件或測(cè)試夾具)定制。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):
《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》 《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn) 》
《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》 11.1密封完整性測(cè)試
《中國(guó)藥典》 2020年版四部 微生物檢查法
《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南(試行)》
《YYT 0681.18-2020 無(wú)菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法第18部分:用真空衰減法無(wú)損檢驗(yàn)包裝泄漏》
微泄漏無(wú)損密封測(cè)試儀
技術(shù)優(yōu)勢(shì):
1、內(nèi)置10吋觸摸屏電腦 與外置電腦可選;
2、可精確顯示泄漏孔徑(≥1μm )及泄漏量 ;
3、測(cè)試腔與主機(jī)為分體布局,一套測(cè)試腔適用5種以上規(guī)格試樣;
4、測(cè)試腔為鋁合金或不銹鋼制造,氣動(dòng)夾持;
5、內(nèi)置流量計(jì),一鍵完成流量校準(zhǔn);
6、具備零點(diǎn)、漏孔、流量3種校準(zhǔn)方式;
7、測(cè)試結(jié)果具備壓力衰減、泄漏孔徑、泄漏流量三種判斷模式
8、測(cè)試結(jié)果流量誤差小于等于0.1sccm
9、真空分辨率≤1pa/0.01mbar/0.0001psi
10、具備( kpa/mbar/pa/psi )等測(cè)試單位轉(zhuǎn)換
11、可檢測(cè)西林瓶,輸液袋,隱形眼鏡、奶粉罐,電子配件等各種軟、硬試樣的正負(fù)壓力衰減測(cè)試;
測(cè)試原理:
通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)腔與測(cè)試腔的壓力比對(duì),來(lái)判定測(cè)試腔是否存在氣體泄漏。
基準(zhǔn)容器和被測(cè)容器都是確保密封不存在泄漏的,將試樣放入被測(cè)容器后,由于試樣的氣體泄漏導(dǎo)致被測(cè)容器的壓 力變化,通過(guò)差壓傳感器檢測(cè)到壓力的變化量,再通過(guò)公式計(jì)算可推導(dǎo)出泄漏孔徑和泄漏流量